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Fecha

29 septiembre 2026

Cardiopatías familiares: historia escrita en los genes, pero no siempre

Las cardiopatías familiares son enfermedades raras de origen genético que pueden transmitirse de una generación a otra. En ocasiones permanecen asintomáticas durante toda la vida; sin embargo, en otros casos pueden manifestarse como muerte súbita, incluso como primera manifestación, o evolucionar hacia una insuficiencia cardíaca que llegue a requerir un trasplante.

La Dra. Esther Zorio, cardióloga del Hospital La Fe de Valencia, nos acerca a estas enfermedades, a las claves para su detección y a los avances que están transformando su diagnóstico y tratamiento.

Le entrevista el Dr. Javier Chorro, catedrático de Medicina de la Universitat de València y Secretario General y Académico de Número de la Real Academia de Medicina de la Comunidad Valenciana, quien vuelve a visitar la sede Cañada Blanch en un nuevo encuentro del ciclo de Vida Saludable.

A diferencia de otras patologías cardíacas, el manejo de estas enfermedades requiere un enfoque familiar que incluya el estudio de los familiares de primer grado, el asesoramiento sobre la práctica deportiva, así como consejo genético y reproductivo. Su diagnóstico exige, además, un alto grado de sospecha y, con frecuencia, un abordaje multimodal y multidisciplinar, y la combinación de distintas pruebas, desde electrocardiogramas y técnicas de imagen hasta estudios genéticos.

Los avances de los últimos años han sido extraordinarios. La inteligencia artificial, la resonancia magnética cardíaca, el acceso a los estudios genéticos y el desarrollo de nuevas terapias están abriendo posibilidades cada vez más prometedoras.

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